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近日，国家医疗保障局公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，新版目录将于2023年3月1日落地实施。本次医保药品目录调整，国家医疗保障局取消或缩小了对一些药品的支付限定，这些药品因此而得以“解限”。取消部分药品的支付限定，能扩大受益人群，也更加方便医院处方和患者使用。

中恒集团（600252）(证券代码600252)旗下梧州制药的注射用血栓通(冻干)、血栓通注射液的医保支付条件由2021年“限二级及以上医疗机构的中风偏瘫或视网膜静脉阻塞患者”调整为2022年“限二级及以上医疗机构”，这意味着血栓通在医保报销范围里“取消对药品适应症限制条件”，恢复至药品说明书范围。

中恒集团旗下梧州制药的拳头产品注射用血栓通(冻干)是治疗心脑血管疾病的独家原研专利产品，用于瘀血阻络，中风偏瘫，胸痹心痛及视网膜中央静脉阻塞症。血栓通系列产品具备中成药和注射剂两大优质属性，作为心脑血管疾病优质用药，其有效成分、杂质含量、不良反应等指标均处于领先地位。

根据RCT随机对照实验研究，针对急性缺血性卒中病症，血栓通联合常规治疗更能提高总体缓解率，改善神经功能缺损，提高日常生活活动能力；针对冠心病心绞痛病症，血栓通可改善冠心病心绞痛患者的症状，提高静息心电图疗效，改善血浆粘度和血脂水平；针对视网膜中央静脉阻塞患者，血栓通+常规治疗，有效提升视力、视野和生活质量；针对骨折术后治疗，血栓通对预防下肢深静脉血栓的形成也有疗效。

血栓通在最新医保目录中，“取消对药品适应症限制条件”，恢复至药品说明书范围，有助于医生根据患者实际情况开具处方，提高药品普及性，让更多的病患有更优的治疗选择，造福心脑血管和老龄化患者。

目前，我国人口老龄化的进程加快，根据前瞻产业研究院的观点，2030年后65岁及以上人口预估占总人口的比重或将超过20%，在人口总量减少及人口老龄化加剧的大背景下，会伴随心脑血管患病率的持续上升，心脑血管用药未来预计将保持快速增长。《中国心血管健康与疾病报告2021》显示，目前心血管病现患人数约3.3亿，其中脑卒中1300万、冠心病1139万、心衰890万、肺源性心脏病500万、房颤487万、风湿性心脏病250万、下肢动脉疾病4530万、高血压2.45亿，心血管病防控形势严竣。

中药具有“多靶点、多效应、毒副作用小”的特点，相比于西药，血栓通在预防和治疗心脑血管疾病方面更有优势。据药融云统计，2021年中国中成药院内销售市场达1293亿元，其中心血管中成药以400亿元的院内销售额高居品类第一，是中成药院内销售市场中的热门品类。其中，血栓通临床疗效确切、安全性高，多年位列中成药市场销售金额排名TOP20品种。血栓通纯度达到85%以上，优于其他纯度只有80%左右的同类产品；不良反应属“偶见”范畴，安全性高。

2021年12月，梧州制药的注射用血栓通(冻干)中选湖北十九省联盟集采，意味着采购周期内，联盟医疗机构将优先使用集采中选药品。2022版国家医保目录3月1日“解限”，将使得血栓通产品的销售有望得到较大释放。

据悉，中恒集团未来还将继续加大对血栓通系列产品的技术升级研究和上市后临床安全性医院集中监测研究，持续提升产品的安全性、有效性和竞争力。

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